Une valve urétrale postérieure est un pli membraneux dans la lumière de l’urètre postérieur qui provoque une obstruction fonctionnelle de l’écoulement de l’urine. C’est une cause fréquente d’uropathie obstructive chez les garçons pendant la période néonatale. Le trouble varie dans sa gravité; dans les cas extrêmes, les VUP peuvent être incompatibles avec la vie postnatale tandis que d’autres patients peuvent souffrir d’insuffisance rénale et respiratoire associée à l’oligohydramnios. Les cas plus légers peuvent se présenter plus tard dans la vie avec une incontinence urinaire et d’autres symptômes urinaires. La prise en charge des patients atteints de VUP reste un défi clinique et comprend une résection chirurgicale endoscopique de la valve urétrale et un suivi pendant la petite enfance et l’âge adulte pour éviter un dysfonctionnement progressif de la vessie et surveiller la maladie rénale chronique. Cette revue portera sur la prise en charge des VUP pendant la période prénatale, la période néonatale et pendant toute la vie du patient.